код мкб неонатальная желтуха новорожденных 10
Неонатальная желтуха, обусловленная другими и неуточненными причинами (P59)
Неонатальная желтуха вследствие замедленной конъюгации билирубина, связанная с преждевременным родоразрешением
Гигантоклеточный гепатит плода или новорожденного
(Идиопатический) гепатит плода или новорожденного
Исключен: врожденный вирусный гепатит (P35.3)
Физиологическая желтуха (выраженная) БДУ
Алфавитные указатели МКБ-10
Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие (Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик V01-Y98).
Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции.
В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.
МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97 г. №170
Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2022 году.
Сокращения и условные обозначения в Международой классификации болезней 10-го пересмотра
БДУ — без дополнительных уточнений.
НКДР — не классифицированный(ая)(ое) в других рубриках.
† — код основной болезни. Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни.
* — факультативный код. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела.
Неонатальная желтуха
Общая информация
Краткое описание
Желтуха становится видимой, когда уровень общего билирубина сыворотки (ОБС) достигает ³ 80 мкмоль/л. У маловесных новорожденных желтушное окрашивание кожи появляется при более низких уровнях билирубина в сыворотке крови, что зависит от толщины слоя подкожного жира.
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
— Подключено 300 клиник из 4 стран
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
Мне интересно! Свяжитесь со мной
Классификация
• Желтуха, связанная с грудным вскармливанием, может сопровождаться двумя пиками подъема билирубина, первый —на 4–5 день и второй —на 14–15-й день, медленно убывает и может определяться в возрасте 12 недель.
Диагностика
II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
При подозрении на наличие заболеваний со стороны печени, желчевыводящих протоков см. протоколы «Заболевания печени и гепатобилиарной системы).
Новорожденным с повышенным уровнем прямого билирубина и гепатомегалией необходимо определелить уровень трансаминаз АЛТ и АСТ для исключения гепатита.
Дифференциальный диагноз
• Опасная желтуха появляется в течение первых 24 часов жизни или определяется на стопах и ладонях в любое время.
Алгоритм дифференциального диагноза неонатальных желтух, не связанных с изоиммунизацией
Лекарственный гемолиз (↑общего билирубина за счет непрямой фракции; уровень гемоглобина умеренно снижается к концу 1-го месяца). | Синдром Жильбера (↑общий билирубин за счет непрямой фракции) | ||||
↓ | ↓ | ↓ | ↓ | ↓ | ↓ |
Наблюдение: | Контроль фракций билирубина, общий анализ крови, размеры печени и селезенки, цвет стула и мочи | ||||
Снижение уровня билирубина | Повышение уровня билирубина | ||||
↓ | ↓ | ||||
Наблюдение | В ОПН | ||||
Лечение— Если у ребенка наблюдается ухудшение общего состояния, следует начать фототерапию при более низких цифрах ОБС. — Фототерапия у новорожденного прекращается в случае устойчивого снижения концентрации билирубина сыворотки крови в течение 24-36 часов ниже значений, ставших основанием для начала фототерапии и наличия либо отсутствия факторов риска. • Заменное переливание крови при несовместимости крови матери и крови ребенка по редким факторам необходимо использовать кровь от индивидуально подобранных доноров. ГоспитализацияИнформацияИсточники и литератураИнформацияУказание условий пересмотра протокола: Пересмотр протокола производится не реже, чем 1 раз в 3 года, либо при поступлении новых данных, связанных с применением данного протокола. График 1: Показания для фототерапии и заменного переливания крови у доношенного новорожденного График 2: Показания для фототерапии и заменного переливания крови у недоношенного новорожденного или новорожденного с признаками гемолиза Неонатальная желтуха неуточненнаяРубрика МКБ-10: P59.9 СодержаниеОпределение и общие сведения [ править ]По содержанию фракций билирубина в сыворотке крови различают два вида желтухи новорожденных: — неконъюгированную (непрямую) гипербилирубинемию (уровень непрямого билирубина более 85% общего билирубина) новорожденных; — конъюгированную (прямую) гипербилирубинемию новорожденных (характеризуется уровнем прямого билирубина больше 15% общего билирубина). Этиология и патогенез [ править ]У доношенных физиологическая желтуха характеризуется повышением уровня непрямого (неконъюгированного) билирубина в сыворотке; уровень общего билирубина менее 12 мг%, уровень прямого (конъюгированного) билирубина менее 15% уровня общего. Желтуха появляется на 3-и сутки жизни или позже и исчезает к 10-м суткам. Физиологическая желтуха обусловлена повышением образования билирубина и снижением его поглощения, конъюгации и экскреции. У недоношенных гипербилирубинемия может быть более существенной из-за незрелости печени. При естественном вскармливании гипербилирубинемия выражена сильнее и медленнее исчезает. Патологическая желтуха наблюдается при нарушениях образования, метаболизма и экскреции билирубина. Клинические проявления [ править ]Клинические признаки желтухи появляются рано, в первые 36 ч жизни, уровень билирубина нарастает более чем на 5 мг% в сутки. Уровень общего билирубина у доношенных на искусственном вскармливании — более 12 мг%, у недоношенных — более 15 мг%, у доношенных на естественном вскармливании — более 17 мг%. Кроме того, желтуха считается патологической, если симптомы сохраняются более 8 сут у доношенных и более 2 нед — у недоношенных. а. При непрямой гипербилирубинемии уровень прямого билирубина составляет меньше 15% уровня общего билирубина. Ниже перечислены причины непрямой гипербилирубинемии у новорожденных. 1) Избыточное образование билирубина: б) наследственная гемолитическая анемия (дефекты мембраны эритроцитов, ферментопатии, гемоглобинопатии); в) приобретенная гемолитическая анемия (инфекции, применение лекарственных средств, ДВС-синдром); е) заглатывание крови; ж) усиленное всасывание билирубина в кишечнике (при стенозе привратника, запорах, хирургических вмешательствах на кишечнике и недостаточном потреблении жидкости). 2) Снижение метаболизма и экскреции билирубина: а) наследственные нарушения метаболизма (синдромы Криглера-Найяра, Жильбера—Мейленграхта, Дубина—Джонсона, Ротора, галактоземия, тирозинемия, гиперметионинемия); в) гипотиреоз, гипопитуитаризм, сахарный диабет у матери; г) сниженное кровоснабжение печени. б. Прямая гипербилирубинемия (уровень прямого билирубина больше 15% уровня общего билирубина) встречается при сепсисе, внутриутробных вирусных инфекциях, гепатите, атрезии внутрипеченочных и внепеченочных желчных путей, обструкции желчных путей (киста общего желчного протока, объемное образование в брюшной полости, кольцевидная поджелудочная железа), трисомии по 18-й хромосоме, галактоземии, тирозинемии, синдромах Ротора, Дубина—Джонсона, гиперметионинемии, дефиците альфа1-антитрипсина, муковисцидозе, сгущении желчи, гипопитуитаризме, гипотиреозе, длительном полном парентеральном питании. Неонатальная желтуха неуточненная: Диагностика [ править ]У новорожденных желтушность кожи и слизистых появляется при уровне билирубина в сыворотке выше 6 мг%. Обследование необходимо, если у доношенных уровень билирубина в первые сутки жизни выше 5 мг%, во вторые сутки выше 10 мг% или через 3 сут выше 13 мг%. У недоношенных и больных новорожденных уровень билирубина определяют ежедневно до тех пор, пока риск гипербилирубинемии не минует. Если риск гипербилирубинемии повышен, например у детей, матери которых сенсибилизированы к Rh-фактору, определяют уровень билирубина в пуповинной крови. Лабораторные исследования. Определяют уровни прямого и непрямого билирубина, группы крови и Rh-фактор у матери и новорожденного, гематокрит, число ретикулоцитов, проводят прямую пробу Кумбса и, если она положительна, выявляют специфические антитела. Исследуют мазок крови для выявления измененных эритроцитов. При прямой и длительной непрямой гипербилирубинемии исследуют функцию печени и щитовидной железы, исключают галактоземию и инфекции (вирусные и бактериальные). Оценив связывание билирубина альбумином, можно прогнозировать риск билирубиновой энцефалопатии, но нельзя определить, насколько опасен или безопасен тот или иной уровень билирубина в крови. Дифференциальный диагноз [ править ]Неонатальная желтуха неуточненная: Лечение [ править ]1. Цель лечения — предотвратить билирубиновую энцефалопатию. а. Если у доношенных уровень непрямого билирубина ниже 20 мг% и отсутствуют провоцирующие факторы, вероятность билирубиновой энцефалопатии мала. У здоровых доношенных без гемолитической болезни уровень билирубина до 25 мг% не оказывает токсического воздействия на ЦНС. б. У недоношенных описаны случаи билирубиновой энцефалопатии при уровне билирубина менее 10 мг% (по результатам аутопсии). У маловесных новорожденных с уровнем билирубина ниже 20 мг% не обнаружено четкой зависимости между уровнем билирубина и развитием энцефалопатии. По-видимому, билирубиновая энцефалопатия у них обусловлена в основном повышением проницаемости гематоэнцефалического барьера за счет гипоксии, ишемии, гиперосмолярности, а не гипербилирубинемией. а. Убеждаются, что ребенок получает достаточное количество жидкости. Детям на естественном вскармливании дополнительно назначают 5% глюкозу или питательную смесь. Иногда необходима инфузионная терапия. б. Ликвидируют гипоксию, артериальную гипотонию, гипотермию и гипогликемию. Избегают назначения препаратов, нарушающих связывание билирубина с альбумином (быстрая инфузия ампициллина, сульфаниламиды, латамоксеф, аспирин, толбутамид, фузидовая кислота, азапропазон, длинноцепочечные свободные жирные кислоты). Устраняют причины повышения проницаемости гематоэнцефалического барьера. 1) Светолечение показано, если есть опасения, что концентрация непрямого билирубина достигнет токсического уровня (см. табл. 6.6). 2) Кроме того, светолечение назначают новорожденным с очень низким весом при рождении, у которых возможна тяжелая гипербилирубинемия, недоношенным с массивными кровоизлияниями. Светолечение проводят при гемолитической болезни новорожденных перед обменным переливанием крови. 3) Эффективность. Эффективность светолечения зависит от площади облучаемой кожи и энергии излучения. Облучение синим светом (длина волны 450—500 нм) эффективнее, чем облучение белым светом, но при облучении белым светом легче выявить цианоз. Авторы используют попеременное включение белого и синего света. 1) Глаза ребенка закрывают защитной повязкой так, чтобы она не перекрывала ноздри. 2) Проверяют заземление. 3) Для механической защиты и защиты от ультрафиолетового излучения используют плексигласовый экран. 4) Для увеличения площади облучаемой кожи источники света располагают не только сверху, но также сбоку и снизу, а ребенка помещают в прозрачную пластиковую кроватку на пластиковый воздушный матрас. В стационаре и в домашних условиях светолечение проводят с помощью специальных одеял. 5) Чтобы предотвратить гипо- или гипертермию, каждые 2 ч измеряют температуру тела. По возможности за температурой тела следят с помощью монитора с сигналом тревоги. Недоношенные должны находиться в закрытом кувезе с кожным термодатчиком. 6) Ежедневно взвешивают ребенка, при необходимости увеличивают потребление жидкости. Маловесных новорожденных взвешивают 2 раза в сутки. 7) Во время светолечения гипербилирубинемию оценивают не по цвету кожи, а по уровню билирубина в крови, который определяют не реже 1—2 раз в сутки. 8) Через 2000 ч работы (или каждые 3 мес) лампы заменяют. Для оценки качества лампы определяют энергию излучения с длиной волны 425—475 нм. в. Побочные эффекты 1) Увеличение скрытых потерь воды (для компенсации потребление воды увеличивают на 10—20%). 4) Синдром бронзового ребенка — редкое осложнение; встречается у детей с поражением печени. При болезнях печени и механической желтухе светолечение противопоказано. 5) Отдаленные последствия не выявлены. 4. Обменное переливание крови 1) Обменное переливание крови показано при тяжелой анемии и риске билирубиновой энцефалопатии (см. гл. 6, п. V.Б.4, табл. 6.5 и табл. 6.6). Мнения о том, при каком уровне билирубина маловесным новорожденным показано обменное переливание крови, противоречивы. Некоторые педиатры предпочитают рано начинать светолечение и проводить обменное переливание крови даже при низком уровне билирубина (менее 10 мг%), хотя такое лечение не позволяет надежно предупредить билирубиновую энцефалопатию. Другие врачи не проводят обменного переливания крови, пока уровень билирубина не достигнет 15—20 мг%. В настоящее время оба подхода имеют право на существование. Если умер маловесный новорожденный с низким уровнем билирубина в крови, а на аутопсии обнаружены признаки билирубиновой энцефалопатии, это не всегда означает, что ребенка лечили неправильно. Просто на сегодняшний день о билирубиновой энцефалопатии, как и о ретинопатии недоношенных, мы знаем недостаточно, чтобы их предупредить (Guidelines for Perinatal Care, 1992). 2) Обменное переливание крови проводят при гемолитической болезни новорожденных, не поддающейся светолечению. Доношенным с гемолитической болезнью обменное переливание показано, когда уровень билирубина достиг или вскоре достигнет 20 мг%. 3) Раннее обменное переливание крови показано при спленомегалии, анемии и сенсибилизации к антигенам клеток крови. 4) Обменное переливание крови при рождении показано в случае водянки плода и тяжелой анемии. При водянке плода кровь для переливания заказывают до родов. 5) Обменное переливание крови назначают, если уровень гемоглобина в пуповинной крови ниже 11 г%, а уровень непрямого билирубина — выше 4,5 мг%. Более надежным ориентиром служат скорость увеличения уровня непрямого билирубина в периферической крови. Если, несмотря на светолечение, прирост уровня билирубина превышает 1 мг% в час либо составляет 0,5 мг% в час при концентрации гемоглобина 11—13 мг%, требуется обменное переливание крови. б. Препараты крови для обменного переливания — см. также гл. 16, п. V.Б. 1) Для предупреждения гиперкалиемии и ацидоза больным новорожденным переливают свежую цельную кровь (срок хранения не более 24 ч), а в остальных случаях — кровь со сроком хранения до 72 ч. 2) Если у ребенка отмечается нейтропения, он весит меньше 1200 г или перенес внутриутробное обменное переливание крови, применяют облученную кровь. 3) Обследования на инфекции. Донорскую кровь проверяют на ВИЧ, вирусы гепатита B и C, Treponema pallidum. Препараты крови, предназначенные для новорожденных, желательно проверять также на цитомегаловирус. Рекомендуется переливать отмытые или замороженные эритроциты либо пропускать кровь через лейкоцитарный фильтр. 4) Кровь, консервированная с цитроглюкофосфатом, обладает следующими преимуществами: 1) ее можно переливать в течение 72 ч после приготовления, 2) она не вызывает повышения уровня свободных жирных кислот в крови. Однако этот препарат имеет ряд недостатков: 1) из-за низкого pH (6,9—7,0) он иногда плохо переносится; 2) высокое содержание глюкозы способствует реактивной гипогликемии у новорожденных с гемолитической болезнью и гиперинсулинемией; 3) цитроглюкофосфат провоцирует гипернатриемию, связывает кальций и магний. Если срок хранения крови превышает 48 ч, перед использованием определяют ее pH и концентрации натрия и калия. 5) При водянке плода и других тяжелых заболеваниях переливают свежую кровь (срок хранения до 24 ч), консервированную с цитроглюкофосфатом. Кровь должна быть совместима с кровью матери и иметь низкий титр антител к антигенам групп крови (анти-A- и анти-B-антител). При последующих переливаниях необходима кровь, совместимая и с кровью матери, и с кровью ребенка. 6) Переливание эритроцитарной массы со сроком хранения до 72 ч, разведенной непосредственно перед переливанием свежезамороженной плазмой AB(IV) группы, позволяет избежать нарушений кислотно-щелочного равновесия, гиперкалиемии и гипернатриемии. 7) Во всех препаратах крови, срок хранения которых больше 4 ч, нарушается функция тромбоцитов. в. Методика. До начала обменного переливания крови устраняют асфиксию, гипогликемию, ацидоз и нормализуют температуру тела. 1) Переливание крови проводят под обогревателем с термодатчиком. Катетеризируют периферическую вену для наблюдения за уровнем глюкозы плазмы во время и после переливания, налаживают мониторинг деятельности сердца. 2) Для переливания крови лучше всего использовать пупочную вену. Как правило, пупочную вену легко катетеризировать после размачивания культи пуповины физиологическим раствором в течение 30—60 мин. Если же это сделать не удается, катетеризируют центральную вену. Катетер можно оставить в центральной вене для проведения повторных обменных переливаний. Допустимо использовать периферическую вену или артерию. 3) При водянке плода вводят 2 катетера — в пупочную вену и пупочную артерию, чтобы переливать донорскую кровь и одновременно удалять кровь больного. 4) У больных новорожденных с гипербилирубинемией и анемией (гематокрит ниже 35%) можно провести частичное обменное переливание с использованием эритроцитарной массы (25—80 мл/кг), чтобы повысить гематокрит до 40%. После этого продолжают обменное переливание крови. По возможности кровь заготавливают до родов. Плазму отделяют от эритроцитов и переливают в отдельный пластиковый мешок; если переливание эритроцитарной массы не требуется, плазму и эритроциты вновь смешивают. 5) Альбумин повышает эффективность обменного переливания крови. Препарат вводят в дозе 1 г/кг за 1—2 ч до вмешательства. Альбумин противопоказан при сердечной недостаточности и тяжелой анемии. Его не используют и в тех случаях, когда основная цель обменного переливания — удаление эритроцитов ребенка, а не на снижение уровня билирубина. 6) У новорожденного ОЦК обычно составляет 80 мл/кг. Обменное переливание проводят с двукратным замещением ОЦК (160 мл/кг) порциями по 5—20 мл в зависимости от переносимости. Объем порции не должен превышать 10% ОЦК. При весе более 2 кг рекомендуется начинать переливание крови порциями по 10 мл, постепенно увеличивая их объем до 20 мл. При двукратном замещении ОЦК удаляется 87% эритроцитов ребенка. 7) Скорость обменного переливания почти не влияет на количество выводимого билирубина. Поэтому лучше проводить переливание медленно малыми порциями, чтобы избежать нарушений гемодинамики. У доношенных обменное переливание занимает 1 ч. 8) Донорская кровь должна находиться при температуре 37°C в водяной бане с регулятором температуры и сигналом тревоги при перегревании. 9) Эритроциты быстро оседают, поэтому пластиковый мешок или флакон с кровью периодически взбалтывают. 10) При переливании гепаринизированной крови следят за уровнем глюкозы крови (уровень глюкозы определяют и в донорской крови) с помощью экспресс-метода. Если развилась гипогликемия, то после введения каждых 100 мл крови вводят 5% глюкозу, 10 мл в/в струйно в пупочную вену. Если катетер расположен вне воротной системы, можно использовать более концентрированный раствор глюкозы. При переливании цитратной крови уровень глюкозы крови ребенка определяют в течение нескольких часов после переливания; назначают обычное кормление или парентеральное введение глюкозы. 11) При переливании крови с цитроглюкофосфатом дополнительное введение кальция, как правило, не требуется, так как после переливания уровень кальция быстро возвращается к норме. Временное увеличение уровня свободного кальция достигается введением 0,5—2 мл 10% глюконата кальция после переливания каждых 100 мл крови. Кальций вводят очень медленно во избежание тяжелой брадикардии. 12) По завершении обменного переливания вокруг пупочной вены накладывают шелковый кисетный шов, чтобы при следующем переливании ее было легко обнаружить. После удаления катетера шов затягивают. 13) Венозный катетер вытягивают быстро. 14) Вопрос о профилактическом назначении антибиотиков остается спорным. Тем не менее антибиотики рекомендуют в следующих случаях: если катетер вводили через загрязненную культю пуповины, если катетеризация была затруднена, а также если необходимы повторные обменные переливания крови. 15) Показания к повторному обменному переливанию крови — см. табл. 6.5 и табл. 6.6. 1) Тромбоэмболические: воздушная эмболия, тромбоэмболия, тромбоз. 2) Нарушения деятельности сердца: аритмии, перегрузка объемом, остановка кровообращения. 3) Электролитные нарушения: гиперкалиемия, гипернатриемия, гипокальциемия, ацидоз. 4) Нарушения свертывания крови: передозировка гепарина, тромбоцитопения. 5) Инфекции: бактериемия, гепатит, цитомегаловирусная инфекция, ВИЧ-инфекция. 6) Прочие: разрушение клеток донорской крови, перфорация сосудов, гипотермия, гипогликемия, некротический энтероколит. 5. Фенобарбитал в дозе 5—8 мг/кг/сут способствует конъюгации билирубина и ускоряет его выведение. Действие препарата обычно проявляется через 3—7 сут. Фенобарбитал наиболее эффективен при синдроме Криглера—Найяра II типа и при прямой гипербилирубинемии. Неонатальная желтуха, обусловленная чрезмерным гемолизом (P58)Алфавитные указатели МКБ-10 Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие (Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик V01-Y98). Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции. В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти. МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97 г. №170 Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2022 году. Сокращения и условные обозначения в Международой классификации болезней 10-го пересмотра БДУ — без дополнительных уточнений. НКДР — не классифицированный(ая)(ое) в других рубриках. † — код основной болезни. Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни. * — факультативный код. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела. Неонатальная желтухаОбщая информацияКраткое описаниеМинистерство здравоохранения Республики Казахстан Научный Центр Акушерства, Гинекологии и Перинатологии Основные клинические протоколы и приказы МЗ РК по акушерству и неонаталогии Желтуха становится видимой, когда уровень общего билирубина сыворотки (ОБС) достигает > 80 мкмоль/л или 5-12 мг/дл. Желтуха является одним из самых часто встречаемых состояний, которые наблюдаются в периоде новорожденности. Протокол «Неонатальная желтуха» Код протокола: Р59.8 — неонатальная желтуха, обусловленная другими уточненными причинами Уровень оказания помощи: родовспомогательные организации 1-го, 2-го и 3-го уровней. Автоматизация клиники: быстро и недорого!— Подключено 300 клиник из 4 стран Автоматизация клиники: быстро и недорого!Мне интересно! Свяжитесь со мной КлассификацияФизиологическая желтуха новорожденных: — появляется после 36 часов жизни ребенка; — пиковое значение уровня ОБС приходится на 3-4-й день у доношенного ребенка, на 5-7-й день у недоношенного ребенка; — хорошее клиническое состояние ребенка; — пиковое значение уровня общего билирубина сыворотки составляет + 205 мкмоль/л (12 мг/дл); Патологическая желтуха новорожденных: — появление желтухи в первые 24 часа и после 7-го дня после рождения; — темп прироста общего билирубина сыворотки (ОБС) крови более 3,5 мкмоль/л/час или 85 мкмоль/л/сут. и более; — уровень прямого билирубина более 34 мкмоль/л или превышает 20% от уровня ОБС; — нарушенное клиническое состояние ребенка; — увеличение размеров печени и селезенки; — обесцвеченный стул или темная моча; Желтуха, связанная с грудным молоком: — выявляется у 3-5% новорожденных, находящихся на исключительно грудном вскармливании; — является диагнозом исключения у здоровых новорожденных, у которых отсутствуют любые патологические признаки; — пик повышения уровня общего билирубина сыворотки на 4-5-й день и на 14- 15-й день; — желтушное окрашивание кожи может сохраняться на протяжении 12 недель (3 месяцев); — новорожденные с таким видом желтухи не нуждаются в лечении; — необходимо продолжать грудное вскармливание. Осложнения желтухи новорожденных: Факторы и группы рискаФакторы риска желтухи: — кровоизлияния или кефалогематомы; — резкое снижение массы тела ребенка (более 10%); — неонатальная асфиксия и ацидоз; — гипоальбуминемия (менее 30 г/л). Медицинский анамнез: — группа крови и резус-принадлежность матери и ребенка; — инфекции во время беременности или родов; — наличие желтухи у предыдущего ребенка; — срок гестации данной беременности; — вскармливание ребенка (недостаточное вскармливание и/или рвота); — проводилась ли ребенку реанимация после рождения; — наследственные заболевания (дефицит Г-6-ФГД, гипотиреодизим и другие редко встречаемые заболевания). ДиагностикаДиагностические критерии Вопрос необходимости и выбор метода лечения желтухи новорожденного решается на основании: — времени появления желтухи; — общего клинического состояния новорожденного; — уровня ОБС, его фракций и темпов прироста; — факторов риска желтухи и данных медицинского анамнеза. Перечень основных диагностических мероприятий: — у ребенка от матери с резус-отрицательной принадлежностью крови в пуповинной крови определите группу и резус-принадлежность, пробу Кумбса; — у ребенка, родившегося от матери с группой крови 0(1) резус-положительной, определить в пробе пуповинной крови группу крови и пробу Кумбса; — уровень общего билирубина в пуповинной крови и в динамике. Перечень дополнительных диагностических мероприятий: уровень гематокрита, гемоглобина, количество эритроцитов, ретикулоцитов, лейкоцитов, уровень печеночных проб. ЛечениеТактика лечения: 2. Операция заменного переливания крови. Физиологическая желтуха: — определите ориентировочный уровень билирубина по шкале Крамера (не более 1-3 зоны) и/или проведите тест на концентрацию билирубина (ТКБ); — результат теста отметьте на графике 1 или 2 (см. приложение 1), в соответствии с гестационным возрастом новорожденного, для принятия решения о начале фототерапии; — обеспечьте адекватное грудное вскармливание (минимум 8 раз в сутки); — осматривайте ребенка каждые 8-12 часов; — обучите мать наблюдать и ухаживать за ребенком; — при удовлетворительном клиническом состоянии ребенка можно выписать домой. Патологическая желтуха: — немедленно начните фототерапию; — определите уровень ОБС, его фракции, темп прироста; — отметьте результат на графике 1 или 2 (см. приложение 1), в соответствии с гестационным возрастом новорожденного для выбора метода лечения желтухи; — определите уровень гематокрита, гемоглобина, количество эритроцитов и ретикулоцитов; — проводите контроль массы тела новорожденного 1 раз в сутки; — обеспечьте адекватность грудного вскармливания; — в остальных случаях необходимо отметить результат ОБС на графиках 1 и 2 (см. приложение 1), в соответствии с возрастом ребенка и решите вопрос о начале фототерапии; — в случае ухудшения общего состояния следует начинать фототерапию при более низких цифрах ОБС: необходимо использовать самую низкую линию на диаграмме. Правила проведения фототерапии: — разденьте ребенка полностью; — лампу установите на расстоянии, рекомендуемом в инструкции производителя; — прикройте глаза светонепроницаемой повязкой (или очками); — проводите фототерапию непрерывным способом (кроме перерывов на кормление), не менее 24 часов; — продолжайте грудное вскармливание не менее 8 раз в сутки без ночного перерыва; — изменяйте положение тела ребенка под лампой после каждого кормления; — привлекайте мать в уход за новорожденным; — прекратите фототерапию, когда уровень ОБС будет ниже первоначального уровня и ниже уровня риска (см. приложение 1); — если у ребенка светлый стул и темная моча, фототерапия не показана. Мониторинг во время фототерапии: — контроль температуры тела ребенка каждые 3 часа; — взвешивание не менее 1-го раза в сутки; Показания для ОЗПК: 1. В случае неэффективности фототерапии. 2. В случае развития клиники острой билирубиновой энцефалопатии, независимо от уровня билирубина. Требования к ОЗПК: — критерий направления ребенка в стационар 3-го уровня для оказания медицинской помощи; — процедуру должен проводить только обученный персонал; — процедуру проводить только в операционной с соблюдением всех правил асептики и антисептики; — продолжать грудное вскармливание и фототерапию. Перечень дополнительных медикаментов Критерии эффективности лечения Критерием эффективности лечения является снижение уровня ОБС ниже уровня риска «опасной желтухи». 1. Удовлетворительное клиническое состояние ребенка. 2. Локализация желтухи по 1-3 зонах по шкале Крамера. 3. Налаженное грудное вскармливание. — наблюдению за ребенком с желтухой и кормлению его по требованию (днем и ночью); — обеспечению теплового режима; — опасным признакам и немедленному обращению за помощью, если у ребенка возникли проблемы со вскармливанием или ребенок кажется больным; — решение о выписке ребенка принимается индивидуально в каждом случае, согласно результатам обследования и оценки факторов риска. ПрофилактикаПервичная профилактика: — введение анти D иммуноглобулина женщине после родов по показаниям; — раннее грудное вскармливание в первые сутки.
|