день добрых дел на 5 сегодня код смс
День добрых дел на 5 сегодня код смс
О проекте
«Завтра будет поздно. Помогите сейчас!» — под этим призывом каждый четверг в эфире Пятого канала проходит акция «День добрых дел». Еженедельно мы рассказываем историю ребёнка, остро нуждающегося в лечении.
Весь четверг от первого до итогового информационного выпуска программы «Известия» ведущие знакомят зрителей с «героем дня».
Стать участником телемарафона может житель любого региона России. Для этого достаточно отправить СМС-сообщение на номер, указанный на экране, и написать сумму, которую Вы хотите пожертвовать.
Пятый канал сотрудничает с основными благотворительными фондами России, деятельность которых направлена на лечение самых разных детских заболеваний.
Федеральный статус телеканала позволяет объединить более 140 миллионов россиян.
На Пятом канале акция «День добрых дел» для Дианы Плахотник
Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение. Сегодня помощь необходима Диане, у которой врачи диагностировали апластическую анемию.
Сколько открытий еще только предстоит увидеть шестнадцатилетней Диане. Но пока ее главная цель — выздороветь. У девочки апластическая анемия — даже самая легкая простуда может стоить ей жизни. Совсем скоро девочке проведут трансплантацию. Но параллельно ей нужна антибактериальная терапия — ее стоимость больше миллиона рублей. Для многодетной семьи сумма неподъемная.
Сегодня мы вместе с фондом «Свет» собираем эти деньги. Все, что нужно — отправить СМС на номер 2425 с суммой, которую вы готовы пожертвовать. Перечислить деньги можно и с помощью специального QR-кода. Просто наведите на него камеру своего смартфона и увидите всю информацию. Корреспондент МИЦ «Известия» Роман Ишмухаметов о том, почему важно помочь именно сейчас.
Каждый ее день, неважно будний или выходной, словно день сурка начинается с обследований. Когда сверстники Дианы идут рано утром в школу, она уже на рентгене, на замере давления, или осмотре глазного дна, потом капельницы. Один флакон утекает за час, другой может капать шесть.
Врачам важно знать о девочке все. Ее диагноз — апластическая анемия, говоря проще, в организме нет своих защитных клеток — болеть даже самой легкой простудой нельзя. Вообще.
«Утомлялась очень сильно, слабая, вялая была, приходила со школы уроки уже делать не могла. Она ложилась спать. А потом смотрим, у нее синяки по всему телу, хотя конфликтов не было — учительнице звонили», — говорит мама Дианы Мария Плахотник.
Когда семья узнала диагноз Диана сначала перешла на домашнее обучение, а после девятого класса о школе пришлось забыть. Вместо учителей — врачи. Постоянные переливания чужой крови.
«Каждые четыре дня мы вливаем и кровь, и тромбоциты, потому что организм уже настолько истощен», — рассказывает мама девочки.
А еще антибиотики. От частых капельниц у Дианы сильнейшие головокружения.
«Есть головокружения, присутствуют, вот как сюда приехали, так и не убиралось. Бывает вечером не кружится, утром встаю, все равно кружится», — говорит Диана.
Все это краткосрочное решение, чтобы организм сам защищался, необходима трансплантация костного мозга. Но ее случай печально уникальный — подходящего, полностью совместимого донора не найти ни в российском реестре, ни в международном.
«Мы болеем шесть лет, донора для нас не было, никто не подходил, даже родственники не подходили. Когда пришел вызов из Питера, сдали кровь на типирование, сдавал папа, он частично подошел», — рассказывает мама Дианы.
Уже скоро Диане проведут трансплантацию. Больше, говорит она, переживает не за себя.
«Я особо не волнуюсь, я волнуюсь больше за папу», — признается девочка.
А еще волнуются врачи. Ведь одной операции недостаточно. Чтобы костный мозг прижился, нужны особенные лекарства.
«Когда проведет трансплантацию, ожидаем развитие инфекции, либо типичными микроорганизмами, либо микроорганизмами, которые устойчивы к тем антибактериальным препаратам, которые мы используем часто. Поэтому требуется совсем другая и антибактериальная и профилактическая терапия», — утверждает врач-гематолог Татьяна Быкова.
Стоимость препаратов для Дианы 1 миллион 5726 рублей для многодетной семьи неподъемная.
«Лекарство очень дорогое, сколько их там — пять или шесть наименований, на лекарство очередь. На всех надеемся, что может быть нам помогут набрать нужную сумму, чтобы спасти нашего ребенка», — говорит мама Дианы Мария Плахотник.
Диана показывает свои аппликации, раньше любила мастерить поделки, играла на фортепиано, постоянно гуляла с друзьями на улице. Сейчас все общение с родственниками и друзьями лишь по телефону. Прогулки только по больничным коридорам, откуда она надеется выйти здоровой, пусть и не без чужой помощи.
На Пятом канале акция «День добрых дел» для Володи Маслова
Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым требуется дорогостоящее лечение.
Сильным характером, как у тигра, обладает и Володя Маслов. По-другому ему просто нельзя. Он борется с лимфобластным лейкозом, и для продолжения лечения нужен препарат, который не сертифицирован в России. Он стоит почти три миллиона рублей. Таких денег у семьи — нет.
В рамках нашей традиционной акции «День добрых дел» вместе с фондом «Подари жизнь» мы собираем эти деньги. Достаточно просто отправить СМС на номер 6162 с суммой, которую вы готовы пожертвовать. С молодым человеком, который надеется на вашу помощь, познакомился корреспондент МИЦ «Известия» Андрей Захаров.
Володе Маслову шестнадцать лет. Он мечтает стать программистом и когда-нибудь увидеть Нью-Йорк. А пока путешествует по больничным коридорам и, как настоящий блогер, проводит онлайн-экскурсии.
Рак крови. Такой диагноз врачи поставили Володе сразу после новогодних праздников. Результаты ошеломили, на семейном совете сразу решили — это ошибка — и поехали из Рязани в Москву. Но — острый лимфобластный лейкоз — в столице подтвердили, более того, тут же отправили парня в стационар.
«Первые минут десять был нереальный шок, я прям с места сдвинуться не мог. Я понимаю, в какую тяжелую ситуацию я попал и насколько все плачевно», — рассказывает Володя Маслов.
Голос совсем взрослый. Мама говорит: под потолок вымахал, но для нее он остается ребенком, который попал в страшную беду.
«У нас еще и возраст пограничный. Сейчас если лечение провести не полностью, то вероятность рецидива возрастает. Морально очень тяжело», — говорит мама Володи Светлана Маслова.
Тяжелый анафилактический шок. Кома. Володю дважды реанимировали на глазах у матери. Светлана Маслова живет с сыном в больнице. Она застала и тот момент, когда очередная порция химии спровоцировала сильнейшую аллергическую реакцию.
«Это была потеря сознания, резкое снижение давления, рвота была очень сильная, неукротимая. Повторное введение адреналина нам потребовалось — была тяжелая ситуация», — поясняет врач-гематолог, лечащий врач Вовы Маслова Марина Юдакова.
Пятилетний Саша во время редких встреч всегда плачет. Вот так крепко обнимет и долго-долго не отпускает старшего брата и маму. В такие минуты у Светланы тоже слезы текут. Молчание повисает в воздухе.
«Сам не нагнетаю обстановку, стараюсь себя вести максимально спокойно, не ныть, как говорится. Но мама, конечно, тяжело все это переносит», — говорит Володя Маслов.
Сейчас у Володи — состояние ремиссии. Но для продолжения лечения и еще двух курсов химиотерапии — нужен препарат, который не сертифицирован в России. Он стоит почти три миллиона рублей, и такой суммы у Масловых — нет.
«Все дети, которые лечились этим препаратом, все достигли и удержали ремиссию. Все здоровы, закончили лечение, и у них все хорошо», — утверждает Марина Юдакова, врач-гематолог.
Чем скорее начнется лечение, тем выше шансы у подростка встретить совершеннолетие полностью здоровым. Своих друзей Володя тоже уверяет — пока по интернету: у этой истории обязательно будет счастливый конец.
«Поскорее бы это закончилось, наконец-то вернуться домой, окончить нормально школу, в университет поступить. В общем, безумно по вам скучаю, хочу вас всех скорее увидеть, просто жесть», — говорит Володя.
О проекте
С самого утра и до итогового выпуска «Известий» ведущие знакомят зрителей с «героем дня».
Стать участником телемарафона может житель любого региона России. Для этого достаточно отправить СМС-сообщение на номер, указанный на экране, и написать сумму, которую Вы хотите пожертвовать.
Пятый канал сотрудничает с основными благотворительными фондами России, деятельность которых направлена на лечение самых разных детских заболеваний.
Федеральный статус телеканала позволяет объединить более 140 миллионов россиян.
Обращаем внимание, что Пятый канал не принимает участие в распределении поступающих по акции «День Добрых Дел» пожертвований. Все средства напрямую поступают на расчетные счета благотворительных фондов, помогающих в лечении детей.
Каждый день, неважно будний или выходной, у Дианы начинается с обследований. Когда её сверстники рано утром идут в школу, она уже на рентгене, на замере давления, на осмотре глаз. Врачам важно знать о девочке всё. Потом – многочасовые капельницы.
У Дианы – апластическая анемия, говоря проще – в организме нет своих защитных клеток, болеть даже самой лёгкой простудой ей нельзя, вообще.
«Утомлялась очень сильно, слабая, вялая была. Приходила со школы, уроки уже делать не могла, ложилась спать. А потом смотрим – у неё синяки по всему телу, хотя конфликтов не было – учительнице звонили», – вспоминает Мария Плахотник, мама Дианы.
Когда семья узнала диагноз, Диана сначала перешла на домашнее обучение, а после 9 класса о школе пришлось забыть. Вместо учителей – врачи. Каждые четыре дня переливания чужой крови. А ещё антибиотики. От частых капельниц у девочки сильнейшие головокружения.
Но это лечение – краткосрочное решение. Чтобы организм сам защищался, необходима трансплантация костного мозга. Однако случай Дианы печально уникальный – подходящего, полностью совместимого донора не найти ни в российском реестре, ни в международном.
«Мы болеем шесть лет, донора для нас не было, никто не подходил, даже родственники не подходили. Когда пришел вызов из Питера, сдали кровь на типирование. Сдавал папа, он частично подошёл», – рассказывает Мария Плахотник.
Уже скоро Диане проведут трансплантацию. Она говорит, что переживает не за себя, а больше волнуется за папу. А ещё волнуются врачи. Ведь одной операции недостаточно – чтобы костный мозг прижился, нужны особенные лекарства.
«Когда проведем трансплантацию, ожидаем развитие инфекции либо типичными микроорганизмами, либо микроорганизмами, которые устойчивы к тем антибактериальным препаратам, которые мы используем часто. Поэтому требуется совсем другая и антибактериальная, и профилактическая терапия», – объясняет врач-гематолог Татьяна Быкова.
Стоимость необходимых Диане препаратов – 1 005 726 рублей. Сумма для многодетной семьи неподъёмная.
Диана, которая раньше любила мастерить поделки, играла на фортепиано, постоянно гуляла с друзьями на улице, сейчас общается с родственниками и приятелями лишь по телефону. Прогулки ей доступны только по больничным коридорам. Но девочка надеется, что скоро она станет здоровой, благодаря помощи неравнодушных людей.
На помощь пришли вы, зрители Пятого канала. Всего за один день вы перечислили в благотворительный фонд «Свет» 2 559 380 рублей. Этих денег хватит на лечение Дианы и других подопечных фонда.
На все Ваши вопросы, связанные с распределением собранных денежных средств, специалисты Фонда готовы ответить Вам по телефону 8 (800) 707-24-25.
Более подробно ознакомиться с деятельностью благотворительного фонда «Свет» можно на его сайте http://fondsvet.ru.
Спасибо вам за неравнодушие!
На Пятом канале акция «День добрых дел» для Алтынай Авазовой
Каждый четверг мы рассказываем о детях, которым необходимо дорогостоящее лечение.
Во всеобщей помощи и поддержке сейчас нуждается и пятилетняя Алтынай Авазова. У нее врожденный порок сердца. Но она мечтает, как и все дети, пойти в детский сад, а потом в школу.
Вот только пока ее главная цель — выжить. Для этого ей срочно нужна так называемая реставрация сердца. Операция сложная и дорогостоящая. Ее стоимость три миллиона рублей. Все, что нужно, это отправить SMS на номер 2222 и указать сумму, которую вы готовы пожертвовать. О маленькой девочке, которая верит в чудо, расскажет корреспондент МИЦ «Известия» Максим Облендер.
Играя, Алтынай лепит пончик в виде сердца — эта простая фигура знакома девочке с детства. А в ее маленьком сердечке все гораздо сложнее — оно не может нормально качать кровь. У Алтынай — врожденный порок, стеноз и недостаточность аортального клапана.
Первую операцию малышке провели в первый же месяц жизни — расширили клапан, введя в аорту баллон. Но прошло пять лет и без открытой операции на сердце уже не обойтись.
«Она развивается, и сердце просто не успевает с ней параллельно расти», — рассказывает Адилет Рустамов, брат Алтынай.
Часами девочка может играть в куклы, придумывая им разные голоса и роли. А вообще, на стуле не сидит — любит рассекать на велосипеде по двору и качаться на качелях на детской площадке. Но бегать долго нельзя, нельзя и в детский сад: даже обычная простуда может иметь для Алтынай самые печальные последствия — от четырех до 18% детей с таким же диагнозом умирают от самых простых физических нагрузок. А еще и ежедневные симптомы — бледность кожи, тахикардия, одышка.
«Главное, чтобы она была здоровой, чтобы она инвалидом не осталась. Я не плачу… Я при ней стараюсь не плакать», — говорит Калбубу Максутова, мама Алтынай.
Есть несколько вариантов лечения девочки. Первый — установить механический клапан, но малышка растет и искусственную часть сердца придется несколько раз менять. Вдобавок, ей всю жизнь придется пить таблетки. Второе решение проблемы — так называемая «реставрация сердца», за которую готовы взяться хирурги.
«Иссекается свой поврежденный аортальный клапан, на его место имплантируется свой же собственный клапан легочной артерии. И сам клапан, и фиброзное кольцо, и пересаженный фрагмент — они будут расти вместе с ростом ребенка, чего не бывает при пересадке искусственных клапанов», — объясняет врач-кардиолог Константин Тутельман.
Операция сложная и дорогостоящая — чтобы сердце Алтынай билось, нужно 3 000 000 рублей. Таких денег у родителей девочки нет. Сложно что-то скопить, когда в семье есть еще одна больная дочь-инвалид с поражением центральной нервной системы.