что такое тева в названии лекарств

Что означает европейское качество генериков?

В прошлой статье мы прояснили главный вопрос: что такое генерики и в чем их главное отличие от «оригиналов».

Несколько ключевых фактов о генериках:

В данной статье мы расскажем о главных преимуществах генериков МНН-Тева.

Какие же основные признаки имеет по-настоящему качественный генерик?

В чем заключается европейское качество генериков Teva?

Teva – это:

— Бренд с более чем 100-летней историей
— Более 20 лет на российском рынке
— Каждый 5-й препарат в назначениях врача в США 14
— Каждый 8-й препарат в назначениях врача в Великобритании
— Компания №1 по продажам лекарств в Германии 13

Качество большинства генериков Teva подтверждено:

— сертификатами GMP (Надлежащая производственная практика)
— EMA (Европейское агентство по лекарственным средствам)
— FDA (Управление по контролю пищевых продуктов и лекарств в США)

Почему так долго? Разработка нового генерика включает следующие этапы:

1) Масштабные исследования потребностей здравоохранения, врачей и пациентов в генерических препаратах – около года
2) Поиск или создание качественных субстанций и технологии производства (GMP) – около года
3) Исследования токсичности, стабильности и качества генериков (GLP) и исследования биоэквивалентности или эффективности и безопасности (GCP) – около 2-3 лет
4) Регистрация генерика – около года
5) Производство и вывод на рынок – полгода-год

Немаловажный признак основательного и целостного подхода Teva к выпуску продукции – единый легкоузнаваемый дизайн линейки генериков МНН-Тева. Также, для удобства фармацевтов, врачей и потребителей, названия каждого продукта строятся по унифицированной схеме: МНН + название компании, например Пантенол-Тева.

МНН-Тева – это:

В следующей статье мы расскажем, почему генерикам можно доверять и развенчаем основные мифы, заблуждения и опасения покупателей относительно генерических препаратов.

Источник

Какие опасные таблетки изымают из аптек

Где найти номера серии бракованной партии и что делать при обнаружении таблеток в домашней аптечке

Транснациональная фармацевтическая компания со штаб-квартирой в Израиле Teva отзывает из аптек сразу 77 серий препарата «Лозартан-Тева». Основание: в сырье обнаружено превышение токсичного вещества.

Какие препараты отзывают из аптек и почему?

Препарат «Лозартан-Тева» в таблетках. Его применяют при лечении артериальной гипертензии. Таблетки часто используют пенсионеры, поскольку лекарство очень доступно по цене. Но в этот раз в индийском сырье было обнаружено превышение токсичных веществ и Росздравнадзор направил требование изъять препарат.

Что предпринять?

В аптеке вы скорее препарат из бракованной серии не найдете. А вот дома в аптечке можно проверить по номеру серии (см. ниже). Если вдруг обнаружите такие таблетки, теоретически вы можете вернуть их в аптеку и потребовать назад деньги. Не возвращают? Пожаловаться в Роспотребнадзор…

Все ли таблетки «Тева» опасны?

Нет, конечно. Речь идет о конкретной партии.

В дозировке 25 мг. забракованы всего 4 серии: 40119, 50119, 321118, 331118.

В дозировке 50 мг 73 серии:

70321, 80321, 90421, 100421, 110421, 120421, 130421, 140421, 10420, 20420, 30420, 40420, 50920, 60920, 70920, 80920, 90920, 100920, 110920, 120920, 130920, 140920, 10119, 20119, 30119, 60219, 70219, 80219, 90219, 100419, 110419, 120419, 130419, 140419, 150519, 160519, 170719, 180719, 190719, 200719, 210819, 220819, 230819, 240819, 250819, 260819, 270819, 280819, 290919, 300919, 310919, 320919, 330919, 341119, 351119, 361119, 371119, 381119, 391119, 401119, 411119, 421119, 431119, 441119, 451119, 461119, 471119, 481119, 301118, 311118, 341118, 351118, 361118

Источник

АЦ Тева (таблетки) : инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки шипучие, 600 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: ацетилцистеин 600 мг,

вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрия гидрокарбонат, ароматизатор лимонный, повидон растворимый, кислота адипиновая, кислота адипиновая микронизированная, аспартам.

Описание

Белые или слегка желтоватые, круглые, с запахом лимона, шипучие таблетки с линией разлома на одной стороне, диаметром 20.0 ± 0.2 мм и высотой 4.5 ± 0.3 мм.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Ацетилцистеин.

Фармакологические свойства

Выделение ацетилцистеина происходит почти исключительно через почки в форме неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистин). Период полувыведения ацетилцистеина в плазме крови равняется примерно 1 часу, и определяется, главным образом, быстрой печеночной биотрансформацией.

При профилактическом применении ацетилцистеин оказывает защитное действие относительно частоты и тяжести обострений бактериальных инфекций, что было установлено у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Показания к применению

— муколитическая терапия при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, протекающих с нарушением образования и выведения мокроты

Способ применения и дозы

Шипучие таблетки растворяются в стакане воды и принимаются после еды.

Взрослые и подростки от 14 лет: по ½ шипучей таблетке 2 раза в день или по 1 шипучей таблетке 1 раз в день.

При кратковременных простудных заболеваниях длительность курса составляет 4-5 дней.

Продолжительность применения зависит от заболевания и его тяжести, и определяется лечащим врачом.

Побочные действия

Противопоказания

— гиперчувствительность к ацетилцистеину или одному из компонентов препарата

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

— кровохарканье, легочное кровотечение

— бронхиальная астма в стадии обострения

— печеночная и почечная недостаточность

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 14 лет

— непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или сахарозы-изомальтозы

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении АЦ Тева и:

— противокашлевых средств из-за уменьшения кашлевого рефлекса может возникнуть застой секрета, так что показание к данному комбинированному лечению должно быть обосновано

— полусинтетического пенициллина, тетрациклина, цефалоспорина, а также аминогликозидов необходимо соблюдать интервал не менее 2 часов. Это не касается цефиксима и лоракарбефа.

— антибиотиков, как амоксициллин, доксициклин, эритромицин или тиамфеникол, а также цефуроксим отчетов о несовместимости не было

— нитроглицерина возможно усиление эффекта расширения сосудов и подавления агрегации тромбоцитов. Клиническая значимость этих данных не установлена.

Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.

Применение активированного угля в больших дозах может ослабить действие ацетилцистеина.

Особые указания

Следует иметь в виду, что в 1 шипучей таблетке содержится 20 мг аспартама (эквивалентно 11,2 мг фенилаланина) и 6,5 ммоль (150,2 мг) натрия, что необходимо учитывать людям, находящимся на диете с ограничением соли.

Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом АЦ Тева следует назначать с осторожностью из-за риска развития бронхоспазма. В случае развития аллергических реакций или бронхоспазма, применение препарата должно быть немедленно прекращено или приняты соответствующие терапевтические меры.

Применение АЦ Тева может привести к разжижению мокроты и увеличению ее объема. При недостаточном кашлевом рефлексе врач должен принять соответствующие меры (постуральный дренаж или аспирация).

Возможно появление аллергических кожных реакций у предрасположенных к этому пациентов. В редких случаях возможно развитие серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла. В случае возникновения изменений со стороны кожи и слизистых оболочек пациенту следует немедленно прекратить прием ацетилцистеина и обратиться к врачу.

Следует соблюдать осторожность пациентам с риском развития желудочно-кишечного кровотечения (например, с пептической язвой в неактивной форме или варикозом вен пищевода), поскольку ацетилцистеин при приеме внутрь может вызывать рвоту.

При применении препарата особое внимание следует обратить пациентам, страдающим непереносимостью гистамина. Таким пациентам следует избегать длительного лечения, так как препарат влияет на метаболизм гистамина и может привести к появлению признаков непереносимости препарата, например головным болям, ринорее и раздражению.

Снижение агрегации тромбоцитов при применении ацетилцистеина подтверждено различными исследованиями, однако клиническое значение этого вывода не определено.

Дыхание пациента может временно иметь неприятный сернистый запах, характерный для активного вещества.

Ацетилцистеин может препятствовать определению салицилатов колориметрическим методом анализа.

Ацетилцистеин может влиять на результаты определения кетонов в моче.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Источник

Нимесулид-Тева (Nimesulid-Teva)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Нимесулид-Тева

Таблетки светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

× дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Нимесулид-Тева

Острая боль (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая ушибы, растяжения связок и вывихи суставов; тендиниты, бурситы; зубная боль); симптоматическое лечение остеоартроза (остеоартрита) с болевым синдромом; первичная альгодисменорея.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Внутрь 100 мг 2 раза/сут, после еды.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к нимесулиду; гиперергические реакции в анамнезе (бронхоспазм, ринит, крапивница), связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, в т.ч. нимесулида; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе); гепатотоксические реакции на нимесулид в анамнезе; одновременное применение с другими лекарственными препаратами с потенциальной гепатотоксичностью (например, другими НПВС); хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; лихорадочный синдром при простуде и ОРВИ; подозрение на острую хирургическую патологию; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; эрозивно-язвенное поражение ЖКТ; перфорации или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе; цереброваскулярные кровотечения в анамнезе или другие заболевания, сопровождающиеся повышенной кровоточивостью; тяжелые нарушения свертываемости крови; тяжелая сердечная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (КК С осторожностью

Артериальная гипертензия, сахарный диабет, компенсированная сердечная недостаточность, ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, геморрагический диатез, курение, КК 30-60 мл/мин.

Язвенное поражение ЖКТ в анамнезе; инфекция, вызванная Helicobacter pylori в анамнезе; пожилой возраст; длительное предшествующее применение НПВС; тяжелые соматические заболевания.

Одновременное применение со следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Применение при беременности и кормлении грудью

Нимесулид противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

При применении в педиатрии следует использовать лекарственные формы, предназначенные для детей.

Применение у пожилых пациентов

При наружном применении требуется контроль врача за состоянием пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью.

Особые указания

При появлении симптомов, схожих с признаками ппоражения печени (анорексия, кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боль в животе, потемнение мочи, повышение активности печеночных трансаминаз) следует немедленно прекратить применение нимесулида и обратиться к врачу. Повторное применение нимесулида у таких пациентов противопоказано.

Сообщается о реакциях со стороны печени, имеющих в большинстве случаев обратимый характер, при кратковременном применении нимесулида.

Во время применения нимесулида пациент должен воздерживаться от приема других анальгетиков, включая НПВС (в т.ч. селективные ингибиторы ЦОГ-2).

С осторожностью у пациентов с желудочно- кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний. Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, пептической язвы/перфорации желудка или двенадцатиперстной кишки повышается у пациентов с наличием язвенного поражения ЖКТ (язвенный колит, болезнь Крона) в анамнезе, а также у пожилых пациентов, с увеличением дозы НПВС, поэтому лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы. Таким пациентам, а также пациентам, которым требуется одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск возникновения осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта, рекомендуется дополнительно назначать прием гастропротекторов (мизопростол или блокаторы протоновой помпы). Пациенты с заболеваниями ЖКТ в анамнезе, в особенности пожилые пациенты, должны сообщать врачу о вновь возникших симптомах со стороны ЖКТ (особенно о симптомах, которые могут свидетельствовать о возможном желудочно-кишечном кровотечении).

В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвенного ппоражения ЖКТ у пациентов, принимающих нимесулид, его следует отменить.

Учитывая сообщения о нарушениях зрения у пациентов, принимавших другие НПВС, при появлении любого нарушения зрения применение нимесулида следует немедленно прекратить и провести офтальмологическое обследование.

Нимесулид может вызвать задержку жидкости, поэтому у пациентов с артериальной гипертензией, с почечной и/или сердечной недостаточностью его следует применять с особой осторожностью. В случае ухудшения состояния, лечение нимесулидом необходимо прекратить.

Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что НПВС, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут привести к незначительному риску возникновения инфаркта миокарда или инсульта. Для исключения риска возникновения таких событий при применении нимесулида данных недостаточно.

При возникновении признаков простуды или ОРВИ в процессе применения нимесулида его следует немедленно отменить.

Нимесулид может изменять свойства тромбоцитов, поэтому необходимо соблюдать осторожность при его применении у лиц с геморрагическим диатезом, однако нимесулид не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Пациенты пожилого возраста особенно подвержены неблагоприятным реакциям на НПВС, в т.ч. риску возникновения желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, угрожающим жизни пациента, снижению функций почек, печени и сердца. При приеме нимесулида для данной категории пациентов необходим надлежащий клинический контроль.

При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках аллергической реакции прием нимесулида следует немедленно прекратить.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами

В период применения нимесулида следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

ГКС повышают риск возникновения желудочно-кишечной язвы или кровотечения.

Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина например, флуоксетин, увеличивают риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

НПВС могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Из-за повышенного риска кровотечения такая комбинация не рекомендуется и противопоказана пациентам с тяжелыми нарушениями коагуляции. Если комбинированной терапии все же нельзя избежать, необходимо проводить тщательный контроль показателей свертываемости крови.

НПВС способны снижать действие гипотензивных препаратов. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (КК 30-80 мл/мин) при одновременном применении ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II и средств, подавляющих систему ЦОГ (НПВС, антиагреганты), возможно дальнейшее ухудшение функции почек и возникновение острой почечной недостаточности, которая, как правило, бывает обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих нимесулид в сочетании с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II. Поэтому одновременное применение этих препаратов следует осуществлять с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости, а почечную функцию следует тщательно контролировать после начала одновременного применения.

Теоретически возможно снижение эффективности мифепристона и аналогов простагландина при одновременном применении с НПВС (в т.ч. и ацетилсалициловой кислотой) за счет антипростагландинового действия последних. Ограниченные данные показывают, что применение НПВС в день применения аналога простагландина не оказывает отрицательного влияния на действие мифепристона или аналога простагландина на раскрытие шейки матки, сократимость матки и не уменьшает клиническую эффективность медикаментозного прерывания беременности.

Имеются данные о том, что НПВС уменьшают клиренс лития, что приводит к повышению концентрации лития в плазме крови и его токсичности. При применении нимесулида у пациентов, находящихся на терапии препаратами лития, следует осуществлять регулярный контроль концентрации лития в плазме крови.

Нимесулид подавляет активность изофермента СYР2С9. При одновременном применении с нимесулидом препаратов, являющихся субстратами этого фермента, концентрация последних в плазме может повышаться.

При применении нимесулида менее чем за 24 ч до или после применения метотрексата требуется соблюдать осторожность, т.к. в таких случаях концентрация метотрексата в плазме крови и, соответственно, токсические эффекты могут повышаться.

В связи с действием на почечные простагландины, ингибиторы синтетаз простагландинов, к каким относится нимесулид, могут повышать нефротоксичность циклоспоринов.

Источник

История Teva

Ключевые вехи развития компании с 1901 года и до наших дней.

В начале пути.
Компания, основанная в Иерусалиме в 1901 г., известная под именем Teva, начинает свой путь как небольшой оптовый фармацевтический бизнес, занимающийся дистрибуцией импортных лекарственных средств.
Небольшой оптовый фармацевтический бизнес основан в Иерусалиме Чеймом Саломоном, Моше Левином и Ицхаком Элштайном. Бизнес назван «S.L.E» по первым буквам фамилий своих основателей.

Основано новое производственное предприятие медицинских препаратов
Все условия для запуска производства медицинских препаратов на внутреннем рынке созданы. Новые производственные предприятия основаны и быстро набирают обороты. Во время Второй мировой войны эти заводы являются единственным источником для снабжения фармацевтическими препаратами внутреннего рынка, пограничных стран и Британской армии, базировавшейся на Ближнем Востоке.

Саломон, Левин и Элштайн открывают небольшой фармацевтический завод под названием Assia (в переводе с арамейского – «для докторов») в Петах-Тиква. Другие заводы этого периода: Zori (в переводе с иврита – «для здоровья») в Тель-Авиве и Teva, основанный доктором Гюндером Фридландом, в Иерусалиме.

Расширение внутреннего рынка лекарственных препаратов
С момента основания государства Иерусалим внутренний рынок лекарственных средств стремительно расширяется. Основанные ранее фармацевтические производственные компании, включая компанию Teva, растут. В то время как большинство компаний принадлежит частным лицам, Teva начинает осуществлять коммерческую деятельность на фондовой бирже Тель-Авива в 1951 г.

Основано государство Израиль, что ведет за собой массовую иммиграцию и стремительный рост внутреннего рынка лекарственных препаратов.

Teva начинает осуществлять коммерческую деятельность на фондовой бирже Тель-Авива как ЗАО «Teva Ближневосточный химический завод фармацевтической продукции».

1960 – 1980

Укрепление внутреннего рынка фармацевтического производства
Период укрепления израильской фармацевтической промышленности приходится на 60-е гг. и достигает высшей точки в 1976 г. в момент объединения производственных компаний Teva, Assia и Zori с целью создать самое масштабное в Израиле производство лекарств – ЗАО «Фармацевтическую производственную компанию Teva». Teva предпринимает первые шаги в сторону Европы.

Слияние с Assia и Zori – период, ознаменованный стремительным ростом.

Assia—Zori приобретают контрольный пакет акций в Teva.

В Петах-Тиква запущен химический завод под названием ЗАО «Assia Химическое производство». Позднее этот завод становится АФС (активные фармацевтические субстанции) дивизией Teva.

1972/74

1972-1974

Teva получает официальную лицензию, подтверждающую право компании производить запатентованные лекарственные препараты, первый из которых – антибиотик Смита Кляйна Пенибрин®. Начинается сотрудничество со всемирно известными фармацевтическими компаниями.

Эли Горовитц обеспечивает слияние Assia, Zori и Teva, чтобы сформировать ЗАО «Фармацевтическую производственную компанию Teva» – самую крупную организацию, осуществляющую деятельность в сфере здравоохранения в Израиле, и становится ее президентом.

В Нидерландах приобретена компания Orphahell. Этот АФС завод – первый шаг компании Teva в сторону Европы, а также начальное звено в цепи международных приобретений.

Teva учреждает корпоративные офисы в Израиле в городе Петах-Тиква. Они по сей день находятся там.

Переход в статус международной организации – международная экспансия
Teva расширяется на международном уровне, сыграв на объединении с Hatch-Waxman Act, чтобы войти на рынок США в сектор генериковых лекарственных средств. Teva начинает участвовать в торгах в системе автоматической котировки Национальной ассоциации фондовых дилеров, ознаменовав тем самым начало периода устойчивого роста.

Приобретение лидирующей израильской компании по производству лекарств Ikapharm и 50% акций производителя химической продукции Plantex из Koor Индастриз.

Дальнейшее приобретение активов компании «Доктор Ниссан Премингер», учреждение компании Promedico с целью вывести на рынок импортную продукцию.

Teva получает разрешение от Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами США на учреждение промышленного предприятия Kfar Saba.

Акции Teva зарегистрированы для торгов в Системе автоматической котировки Национальной ассоциации фондовых дилеров.

Teva развивает свою активность в перспективном секторе медицинского оборудования, приобретя 50% акций у Migada, израильского производителя медицинского оборудования одноразового применения.

Компания US Hatch-Waxman Act завершает свою деятельность, освободив тем самым Teva вход на рынок генерических лекарственных препаратов в 1990-х.

Растущая доля Teva на рынке США ведет к формированию совместного предприятия, 50/50 с W.R. Grace с целью создать корпорацию TAG Pharmaceuticals. Совместное предприятие приобретает компанию Lemmon в Селлерсвилле, Пенсильвания, что обеспечивает Teva вход на рынок США.

Teva продает часть акций Promedico.

Teva приобретает права на Копаксон®, применяемый для лечения рассеянного склероза, у компании Yeda, коммерческого отделения израильского института Вайзмана.

Teva приобретает компанию Abic – второе по величине фармацевтическое предприятие в Израиле.

Teva развивает свою активную деятельность в секторе медицинского оборудования, приобретя израильскую компанию – собственность Baxter—Travenol, которая после слияния с компанией Migada получает имя Teva Medical.

Приобретение оставшихся 50% акций израильского АФС производителя компании Plantex.

Teva соглашается участвовать в процессе развития препарата Азилтэк®, используемого для лечения болезни Паркинсона вместе с the Technion – технологическим институтом Израиля.

Усиление мощного международного присутствия
Первый важный продукт компании Teva – Копаксон®, применяемый для лечения рассеянного склероза, засвидетельствован Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США. Teva инвестирует средства в ряд проектов, которые расширяют ее глобальное присутствие как в США, так и в Европе. Компания принимает статус лидера в секторе генериковых лекарственных средств США.

Teva выкупает 50% акций компании TAG Pharmaceuticals у W.R Grace и становится его полноценным владельцем. Вместе с компанией Lemmon создается корпорация «Teva Фармасьютикл США».

Teva приобретает оставшиеся 50% акций компании Migada.

Приобретена немецкая компания GRYPharm.

Приобретена итальянская компания Prosintex.

Teva открывает свое флагманское производственное предприятие, выпускающее АФС, Teva—Tech в г. Рамат-Ховав, в пустыне Израиля Негев.

Приобретение Biogal – Венгрия и ICI – Италия.

Приобретение компании Biocraft – США.

Поглощение компании из Великобритании APS/Berk знаменует собой первый шаг Teva на крупный западно-европейский рынок.

Teva начинает заниматься разработкой и производством препарата Копаксон® в США. Дистрибуцией и реализацией Копаксона® занимается компания Teva Marion Partners, совместное предприятие с Marion Merrell Dow (ныне Aventis).

Приобретение Pharbil – Нидерланды.

Подписано эксклюзивное рыночное соглашение с Biovail о непрерывной реализации продукции.

Приобретение компании Pharmachemie Групп – Нидерланды.

Приобретение корпорации Copley Фармасьютикалс – США.

2000-2010

Лидер на мировых рынках
Teva продолжает инвестировать в крупные приобретения канадских, американских и европейских фармацевтических компаний и их дочерних подразделений в Латинской Америке и других странах. Teva становится самым крупным предприятием, выпускающим воспроизведенные лекарственные средства в Северной Америке, и усиливает свое международное присутствие за счет расширения портфеля производимых лекарственных препаратов.

Приобретение компании Nov​opharm, второго по величине производителя воспроизведенных (генерических) лекарственных средств в Канаде и его дочернего подразделения в Венгрии Human. Teva становится самым крупным производителем генерических лекарственных средств в Северной Америке.

Teva добивается стопроцентного владения акциями Teva Marion Partners, переименованной в Teva Neuroscience, и продолжает внедрять на рынок инновационные продукты в Северной Америке, включая Копаксон®.

Копаксон® одобрен Евросоюзом в 2001 г. Teva в сотрудничестве с Aventis Pharma начинает реализацию Копаксона® в Европе.

Эли Горовитц назначен председателем совета директоров.

Израэль Маков назначен президентом и генеральным директором Teva.

Покупка Bayer Classics (ныне Teva Classics) во Франции, включая завод Teva Santé.

Покупка «Фармацевтического завода чистых химикатов Honeywell» в Северной Италии, переименованного в Teva PFC, который пополняет ряды мирового производства АФС компанией Teva.

Приобретение компании Regent drugs в Индии (переименованного в ЗАО «Teva АФС Индия»), который стал частью АФС дивизии Teva.

Покупка корпорации Sicor и его дочерних подразделений, повлекшая за собой создание успешной франшизы пероральных генерических препаратов Teva совместно с универсальным инъекционным бизнесом, АФС и биогенерик-производственными мощностями компании Sicor.

Приобретение Dorom S.r.l. – Италия.

Покупка Medika AG – Швейцария.

Azilect®, инновационный препарат Teva для лечения болезни Паркинсона, утвержден для выхода на рынок Израиля и Евросоюза.

Приобретение корпорации IVAX в США усиливает международное присутствие Teva посредством дочерних организаций в Европе, Латинской Америке и на Дальнем Востоке. Покупка позволяет Teva обогатить портфель новыми, как запатентованными, так и незапатентованными продуктами в смежных секторах: респираторный, сердечно-сосудистый и онкология.

Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами США утверждает Azilect® для продажи на рынке страны.

Shlomo Yanai назначен генеральным директором и президентом Teva.

Приобретение Med Ilac – Турция.

Покупка компаний CoGenesys, дивизиона компании Human Genome Sciences – США.

Приобретение Bentley Фармасьютикалс – Испания.

Покупка Barr Фармасьюикалс в США, включая дочернюю компанию, расположенную в Европе – PLIVA, придает дополнительный импульс Teva как лидеру на ключевых глобальных рынках и на рынке США, параллельно усиливая портфель производимых препаратов и производственную мощность.

Объединение с японской компанией Kowa ведет за собой учреждение Teva—KOWA Фарма и определяет Teva в качестве поставщика универсальных фармацевтических препаратов на японский рынок.

Teva—KOWA Pharma приобретает контрольный пакет акций в Taisho Фармасьютикал Индастриз, углубляя и расширяя производственные процессы Teva—KOWA в Японии.

Приобретение немецкой компании «Ратиофарм» значительно увеличивает занимаемую Teva долю рынка в Европе за счет использования крепкого фундамента, созданного «Ратиофарм», в виде биоаналогов, брендовых генериков и тендерных торгов.

2010–сегодня

Самый большой в мире портфель лекарственных препаратов
Teva предоставляет медицинские препараты 200 миллионам людей по всему миру каждый день.
У Teva самая конкурентоспособная оперативная сеть в индустрии, которая осуществляет продажи приблизительно на 100 глобальных рынках. Портфель Teva составляет 16 000 единиц, охватывающих все категории генериков, направления в медицине и лекарства, отпускаемые в аптеках без рецепта врача.

Приобретение Theramex, европейского бизнеса в секторе женского здоровья, позволяет Teva дополнить свой портфель широкой линейкой гинекологических препаратов и препаратов для улучшения женского здоровья, а также уникальными инновационными производственными процессами.

Приобретение Corporacion Infarmasa, входящей в список 10 компаний в Перу от имени The Rohatyn Group и Altra Investments.

Покупка компании Taiyo, третьего по величине производителя генериков в Японии, снабжает Teva богатым портфелем производимых препаратов и обеспечивает сильное присутствие Teva на японском рынке.

Teva—KOWA Фарма завершает процесс слияния с Taisho Фармасьютикал Индастриз, что позволило развернуть активность Teva в Японии и усилить позиции Teva на быстрорастущем японском рынке генериков.

Приобретение компании Cephalon и ее глобальных дочерних подразделений усиливает многообразие предлагаемой Teva продукции в секторах сердечно-сосудистых заболеваний, респираторных заболеваний, онкологии и обезболивания. Teva укрепляет статус лидера в секторе брендированных и специализированных фармацевтических препаратов.

Учреждение PGT Healthcare. Это совместное предприятие компаний Teva и Procter & Gamble расширяет доступ Teva в глобально растущий бизнес безрецептурных лекарств.

Доктор Джереми Левин назначен президентом и гендиректором Teva.

Teva начинает торги на Нью-Йоркской бирже ценных бумаг.

Teva получает права на разработку препарата Хантексил®, предназначенного для лечения болезни Хантингтона, у датской исследовательской компании Neurosearch A/S. Эта деловая операция позволяет Teva расширить линейку лекарств от сердечно-сосудистых заболеваний.

Разработка XEN402 и лицензионное соглашение мирового значения с канадской фармацевтической корпорацией Xenon. Эта транзакция усиливает портфель препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний беспрецедентным лечением нарушений, связанных с болью.

Совместное предприятие с Handok позволяет Teva войти на южно-корейский фармацевтический рынок.

Приобретение MicroDose в США обогащает портфель препаратов для лечения респираторных заболеваний.

Глобальная коллаборация PGT Healthcare и Swisse Wellness интегрирует ключевые силы корпораций, что способствует проникновению бренда премиальных продуктов для лечения позвоночно-двигательной системы Swisse на новые рынки и созданию мегабренда мирового значения.

Эрез Выгодман назначен генеральным директором и президентом Teva.

Приобретение корпорации NuPathe в США.

Покупка корпорации Labrys Biologics в США открывает для Teva двери в сектор сильных и беспрецедентных препаратов для лечения мигрени. Teva открывает франшизу с существующим портфелем препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

В феврале 2015 г. Teva заключает эксклюзивное лицензионное соглашение с Eagle for Bendeka™ с целью усилить франшизу препарата Треанда®, предназначенного для лечения пациентов с хронической формой лимфолейкоза и пациентов с медленно развивающимися B-лимфоцитами при неходжкинских лимфомах.

В мае 2015 г. Teva приобретает Auspex в сделке с ожидаемым эффектом усиления франшизы препарата Teva, направленного на лечение ЦНС, SD-809 (деутетрабеназин), для пациентов с различного рода двигательными нарушениями.
В течение 2015 г. Teva приобретает доли в корпорациях Gecko Health Innovations, Immuneering Corporation и Microchips Biotech.

В марте 2016 г. Teva приобретает компанию Rimsa в Мексике.

В апреле 2016 г. Teva учреждает совместное предприятие с Takeda, самой крупной фармацевтической компанией в Японии. Совместная компания намеревается использовать репутацию Takeda как лидирующего бренда и сильного дистрибутора на японском рынке вкупе с экспертизой Teva в полном цикле производства и сбыта, оперативных сетевых системах, инфраструктуре и R&D. Итог – миллионы пациентов на растущем рынке генериков в Японии.

В августе 2016 г. Teva приобретает у ООО «Аллерган СНГ САРЛ», фармацевтический бизнес генериков мирового значения – Actavis Generics, существенно расширивший портфель генериков Teva, возможности для R&D, продуктовую линию и глобальную оперативную сеть. Приобретение в значительной степени укрепляет стратегию Teva, пускает в ход создание новой бизнес-модели и открывает новые горизонты для компании в секторе генериков.

В сентябре 2016 г. Teva и Regeneron заключают соглашение о коллаборации, чтобы разработать и запустить серийное производство обезболивающего продукта Regeneron Фасинумаб.

В октябре 2016 г. Teva и Celltrion заключили эксклюзивное партнерское соглашение, чтобы запустить в серийное производство два из биоаналогов Celltrion в США и Канаде.

В октябре 2016 г. Teva приобретает компанию Anda, лидирующего дистрибьютора генерических препаратов в США. Этот стратегический ход позволяет Teva усовершенствовать производственные мощности и добиться гибкости в обеспечении препаратами большего количества пациентов в США.

Источник